Comprendre les troubles du neuro-développement associés aux malformations cardiaques congénitales
CATAMARAN
En financement permanent
Le projet CATAMARAN, porté par le CHU de Nantes, vise à mieux comprendre les troubles du neuro-développement lié aux malformations cardiaques congénitales. Unique en France, il associe soins, recherche génomique et accompagnement personnalisé pour améliorer la prise en charge des enfants concernés.
Pourquoi ? Comment ?
Comprendre, agir & transformer
Pourquoi ce projet est essentiel !
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1
CATAMARAN suit les enfants dès la naissance, à des étapes clés de leur développement neuropsychologique.
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Une équipe pluridisciplinaire détecte les troubles moteurs, cognitifs, du langage ou du comportement pour poser un diagnostic précoce.
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3
Une cohorte de nouveau-nés MCC est analysée pour identifier les gènes impliqués dans la survenue des TND.
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4
L’objectif est de comprendre les facteurs de vulnérabilité qui lient anomalies cardiaques et troubles neurodéveloppementaux.
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5
Un diagnostic plus rapide permet une orientation plus adaptée vers des soins spécialisés, et un accompagnement renforcé des familles.
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6
CATAMARAN est un programme de soin structuré et reproductible, à fort potentiel de déploiement dans d’autres centres hospitaliers.
Qui ?
Les visionnaires et experts
à l’origine du projet
« Notre objectif avec CATAMARAN est clair : ne pas se contenter de sauver des vies, mais aussi d’améliorer durablement la qualité de vie des enfants atteints de malformations cardiaques. »
Pr A. Baruteau – CHU de Nantes
Le projet CATAMARAN, porté par le CHU de Nantes, vise à mieux comprendre les troubles du neuro-développement lié aux malformations cardiaques congénitales. Unique en France, il associe soins, recherche génomique et accompagnement personnalisé pour améliorer la prise en charge des enfants concernés.
FAQ
Parce que chaque question
mérite une réponse !
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Ce sont des troubles précoces et durables du développement du cerveau, touchant la motricité, le langage, l’attention, le comportement ou l’intelligence.
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Les malformations cardiaques perturbent la circulation sanguine dès la vie fœtale, ce qui peut affecter le développement cérébral. Mais les causes génétiques restent à élucider.
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Il suit les enfants MCC sur le plan neurodéveloppemental, tout en explorant leur génome pour identifier les origines des troubles.
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Non, c’est aussi un programme de soin : il améliore concrètement la détection et l’accompagnement des troubles chez ces enfants.
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À financer les consultations spécialisées, les outils d’évaluation, les analyses génétiques et le suivi des familles.
Ils ont participés au projet
Ensemble, nous faisons
la différence !
Merci à nos mécènes
Et Vous alors ?
